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國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布第47號(hào)令《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》
為了規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)與備案行為，保證醫(yī)療器械的安全、有效和質(zhì)量可控，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。
28
2021
/
08
國(guó)務(wù)院發(fā)布第739號(hào)令《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》
為了保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展，制定本條例。
10
02
公司新網(wǎng)站上線
01
2022
04
公司全球門戶2022版（標(biāo)準(zhǔn)版）網(wǎng)站正式上線
南通市奧華醫(yī)用品有限公司2022版全新網(wǎng)站成功上線，歡迎業(yè)界精英來電來函，公司愿意攜手海內(nèi)外朋友共同發(fā)展、共同開辟產(chǎn)業(yè)光明前景！
2014年春季醫(yī)療器械博覽會(huì)（深圳）
24
2014
11
2015年惠州市第二次醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)
資質(zhì)要求：（1）醫(yī)用耗材的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)依法取得《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。檢驗(yàn)試劑的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)國(guó)家有關(guān)體外診斷試劑的規(guī)定具有相應(yīng)的生產(chǎn)資質(zhì)。消毒劑的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)依法取得《衛(wèi)生許可證》。（2）商業(yè)信譽(yù)良好。（3）具有履行合同必須具備的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑供應(yīng)保障能力。（4）有依法繳納稅金的良好記錄。（5）參加集中采購(gòu)活動(dòng)前兩年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無嚴(yán)重違法記錄。（6）通過服務(wù)機(jī)構(gòu)組織的供應(yīng)商資格
05
2015
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